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16 2020-03
天津海光药业股份有限公司12kt/a医用碳酸氢钠项目 环境影响评价第 一次公示

天津海光药业股份有限公司(以下简称建设单位),由天津渤海化工集团有限责任公司所属天津长芦海晶集团有限公司和天津渤化资产经营管理有限公司共同出资成立,位于天津经济技术开发区第七大街5号,主要从事无机盐化学原料药生产加工。为了完善产品结构,提升公司竞争力,建设单位拟进行扩建,拟投资6488万元建设天津海光药业股份有限公司12kt/a医用碳酸氢钠项目。
一、建设项目名称及概况 
项目名称:天津海光药业股份有限公司12kt/a医用碳酸氢钠项目
项目概况:项目总投资6488万元,占地约4392m2。
项目建成后年产医用碳酸氢钠12kt/a。为满足项目建设要求,建设单位购置厂区外东侧1465m2土地,连同现有厂区内东北侧2927m2区域,一并作为项目建设土地,共计4392m2作为项目建设用地 。
本项目主体工程为新建一套医用碳酸氢钠装置,并建设脱水干燥厂房1座、包装车间1个,辅助工程为新建液碱罐区1座、二氧化碳罐区1座、库房1座。本项目公用工程为新建一套纯水制备系统、一套循环冷却水系统,供水、蒸汽等公用工程均依托厂区现有设施,供电依托东北侧紧邻的天津长芦海晶集团有限公司滨海新区第四分公司现有供电设施。
本项目拟定开工时间为2020年8月,竣工时间为2021年8月。
现有工程及环境保护情况:
天津海光药业股份有限公司厂区总占地面积19700m2,主要进行医用盐生产,产品包括医用氯化钠、氯化钾、氯化钙和氯化镁,应用于制剂与血液透析领域;此外还生产软水盐,用于水处理相关领域。
2013年建设“天津海光药业有限公司25kt/a医用氯化钠改扩建项目”,该项目于2013年1月获得天津市经济技术开发区环境保护局环评批复(津开环评书[2013]9号),该项目年产医用氯化钠25kt/a、医用氯化钾1kt/a、医用氯化镁0.4kt/a、医用氯化钙0.3kt/a,于2016年分两期完成验收(津开环验[2016]27号(一期)、津开环验[2016]31号(二期));2019年建设“天津海光药业股份有限公司3000t/a软水盐项目”,该项目于2019年1月获得天津市经济技术开发区环境保护局环评批复(津开环[2019]2号),该项目建成后年产软水盐3000t/a,分两期验收,目前于2020年1月17日完成一期自主验收,一期生产规模为年产软水盐1000t/a。
根据现场调查,建设单位现状有组织排放的大气污染物达标排放;无组织排放废气厂界达标;现状废水达标排放且去向合理;现状固体废物有合理的收集和处置措施;现状厂界昼、夜间噪声达标;废气、废水排污口及危废间进行了规范化设置,已取得排污许可证,现状污染物排放总量符合排污许可证要求。现有工程制定了环境风险应急预案、环境风险可防控。   
二、建设项目的建设单位名称和联系方式
项目建设单位:天津海光药业股份有限公司
联系人:郑井瑞         联系电话:022-25290068
三、承担评价工作的环境影响评价机构名称
项目环境影响评价承担单位:中海油天津化工研究设计院有限公司
四、公众意见表的网络链接
    网址http://www.haiguangyaoye.com
五、提交公众意见表的方式和途径
环境影响报告书征求意见稿编制过程中,公众均可向建设单位提出与环境影响评价相关的意见。公众可通过前述联系方式对本项目的环境保护问题提出意见。
六、公众提出意见的起止时间
    2020年3月16日至2020年3月27日

天津海光药业股份有限公司
                                                        2020年3月16日

27 2018-03
海光公司荣膺“放心药厂”称号

2018年1月4日,天津市市场和质量监督管理委员会发布“关于2017年度"放心药厂"评定结果”的公告,本市诺和诺德(中国)制药有限公司等32家药品生产企业被评为天津市2017年度药品生产企业量化分级管理A级企业(“放心药厂”)。海光公司名列其中。天津市市场和质量监督管理委员会表示,将对本市药品生产企业的量化分级管理工作实行动态管理,并根据评定结果对不同等级的企业进行分类监管。接受社会各界监督。

2018年3月9日在2018年天津市药品生产监管工作会上,我公司被授予天津市2017年度药品生产企业量化分级管理A级企业(“放心药厂”)标牌。

根据“放心药厂”工程的具体要求,天津市市场和质量监督管理委员会,为加强药品源头~,保证药品质量,自2012年开始对全市范围内药品生产企业进行量化分级管理和评定,按照《企业质量信用等级划分通则》*标准,对全市药品生产企业量化为A、B、C、D四个等级,评定分值90分以上(含90分)为A级——也就是“放心药厂”。评定标准包括:企业设立有独立的质量管理部门,履行质量保证和质量控制的职责;批生产记录能够反映出生产过程的每一个环节,记录的内容可追溯,数据真实、准确;企业使用的每一批次的原辅料、直接接触药品的包装材料应全部进行检验,合格后予以投入生产使用;退货、召回和不合格产品隔离存放,由质量负责人批准后进行处理,并有记录。

海光公司一直严格执行《药品生产质量管理规范》,加大检查力度,及时~质量隐患,确保质量管理体系有效运行。2017年天津市市场和质量监督管理委员会按照《天津市药品生产企业量化等级与分类管理评定标准》对我公司进行现场检查与综合评定,公司荣膺 “2017年度天津市药品生产A级企业(放心药厂)” 称号,体现了海光公司始终坚持实施质量风险管理及GMP为基础的质量保证体系,不断提高质量管理水平,让客户购买产品时能够享受“放心药厂”的~可靠。

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